Здравствуйте. Меня зовут Екатерина.я нахожусь в разводе и воспитываю одна ребенка-инвалида. Мою дочку зовут Евангелина. Евангелина родилась 22.06.2013, в срок. У нее было тазовое предлежание. Роды были тяжелые. Она родилась естественным путем без КС, вследствие чего у Евы была гипоксия и смещение шейных позвонков. Потом было несколько курсов массажа и лечение у остеопатов, гомеопатов, различные обследования... Но задержки в развитии продолжали нас беспокоить. В 1,5 года мы узнали диагноз-генетическое нарушение, синдром Ангельмана. Такое нарушение бывает 1 из 20000 случаев. Нас это сильно шокировало. Никто не знал как теперь с этим жить. Все врачи не знали о таком диагнозе. А когда узнавали что это, то говорили что с генетикой ничего не сделаешь. Мы продолжали искать различные способы реабилитации. Мы занимались Войта-терапией, бобат-терапией, гидрореабилитацией,проходили очень много курсов массажей. Я обучалась методике БФМ,занималась с Евой дома. Лечились гомеопатией. Сейчас Еве 9 лет она плохо ходит  и не разговаривает. Иногда мы обращаемся в благотворительные фонды и нам помогают  в оплате занятий по реабилитации. Там Евангелина учится правильно ходить и альтернативной коммуникации.также Ева занимается гидрореабилитацией. Дети с таким синдромом очень любят воду и всегда комфортно себя чувсвуют в ней. Мы были бы счастливы поехать на море. Так как самим организовать такую поездку на море мы не можем(нет финансовой возможности) то просим вашей помощи. Евангелина будет очень рада побывать на море!