Мне всегда казалось, что детский рак – это где-то очень далеко. Это что-то в телевизоре, в рекламных блоках, когда на лечение того или иного малыша нужны средства и неравнодушные граждане посылают свои деньги по смс. Это что-то из параллельной реальности, не со мной и не с моими близкими.
Моя дочь Наяна всегда отличалась крепким здоровьем. Там, где другие пили антибиотики, лежали подолгу в постели, она болела пару дней от силы, быстро вставая на ноги. Она всегда любила холод, обливания, купание в прохладной воде, простуды случались крайне редко. В ноябре 2021 года на ровном месте поднялась высокая температура, 39,7, при этом общее самочувствие было хорошим, ничего не беспокоило, но мы решили вызвать педиатра. Решив, что скорее всего это вирусная инфекция, врач всё же посоветовала на всякий случай сдать общий анализ крови. Когда были готовы результаты, она перезвонила мне и сказала, что такого анализа она не видела уже несколько лет: некоторые показатели превышены в десятки и даже сотни раз и надо срочно ложиться в больницу на дообследование. На следующий день была госпитализация в больницу нашего округа, откуда после предварительных обследований в тот же день на скорой помощи Наяну перевезли в Морозовскую детскую городскую больницу, сказав, что только там нам смогут объяснить что с ребёнком и как это лечить. Так в конце ноября 2021 года после серии компьютерных томографий, УЗИ и анализов крови была сделана биопсия, которая и подтвердила диагноз Лимфома Ходжкина 4 стадии с метастазами в лёгких и обширной лимфоаденопатией практически всех групп лимфоузлов и увеличенной селезёнкой, на череде снимков ПЭТ/КТ светился даже костный мозг. Диагноз потряс нас, родственников. Перед глазами все поплыло, жизнь потеряла краски. Ведь внешне ничего не предвещало беды, Наяна вела активный образ жизни и хорошо училась в школе. Ну не было у неё ни слабости, ни потливости, ни стремительного похудания, все это ярко проявилось уже позже, прям перед началом первого курса химиотерапии.
Я провалилась в чувство тотальной вины, что недоглядела, не распознала. Я очень благодарна врачам Наяны, чутким, опытным онкологам, которые терпеливо объясняли мне, что эти чувства вины и отчаяния свойственны всем родителям, кто сталкивается с детской онкологией и что наука до сих пор не знает почему в клетке запускается патологический процесс и начинается саморазрушение, что это надо просто принять, пережить и начать бороться.
К счастью, оказалось, что именно этот тип лимфом излечим в 80% случаев даже на 4 стадии, многое зависит от иммунного ответа организма на лечение. Впереди предстояло максимальное число курсов химиотерапии при лимфоме Ходжкина у детей - 6 полных блоков и далее лучевая терапия. Конечно, гарантий никто не давал и все месяцы лечения я продолжала оставаться в напряжении, молилась и верила, что мы справимся.
Моя храбрая девочка очень стойко переносила испытания. А их было много. Узнав о своём диагнозе, она спросила меня спокойно: «Мама, я умру?», а я ответила ей тогда, что мы будем бороться и что шансы на излечение очень высокие.
Всякое мы повидали за год химиолучевой терапии: множество осложнений, побочных эффектов от лекарств и сбоев иммунной системы. Наяна стойко переносила все страдания, открыв в себе источник творчества, который очень питал нас и давал облегчение, когда подолгу мы были вынуждены лежать в разных отделениях МДКБ с осложнениями крови, нарывами, либо с последствиями судорог на фоне лечения. Она научилась шить смешные игрушки, причём так искусно, что мои подруги-рукодельницы диву давались, что это сделано вручную ребёнком 11 лет. Так многие врачи и некоторые пациенты нашего отделения химиотерапии получили в подарок сделанных с любовью котиков, на каждом из которых была какая-нибудь ободряющая милая фраза.
После 6 блоков химиотерапии мы прошли 11 сеансов облучения, которые тоже дались довольно непросто, рвало девочку ежедневно ещё месяц после окончания лучевой терапии. За все время лечения Наяна сильно похудела: при росте 160 см она весила 32 кг. Организм все ресурсы бросил на борьбу с недугом и с последствиями токсичного, но такого необходимого лечения.
В тот год лечения Наяна практически не училась, куда там. Но выпускные тесты 4 класса, проявив характер, все равно смогла сдать благодаря своему чудесному репетитору.
Лечение длилось 10 месяцев, сейчас мы вышли в ремиссию. Каждые три месяца приезжаем в больницу, проводим все необходимые исследования, каждый раз это очень волнительно, аж руки трясутся, думаю, так будет теперь долго, такая реакция на ожидание новостей о здоровье любимого ребёнка. Сама Наяна со свойственной детям гибкостью уже вернулась к полноценной жизни: волосы отросли, шрамы поблекли и, увидев ее в компании сверстников, даже не догадаешься, какой путь проделала эта храбрая девочка.
Мы с огромной радостью и благодарностью восприняли возможность поехать отдохнуть на Кипр, которую предоставляет детям, пережившим онкологию, фонд Радуга. Сказать, что мы счастливы это ничего не сказать, ведь за последний год ребёнок провёл столько месяцев в заточении, что лето и отдых прошли мимо нас, нельзя было на солнце выходить, нельзя было уезжать далеко от клиники и ещё множество дополнительных «нельзя». Сейчас постепенно восстанавливаемся, поэтому с разрешения нашего лечащего врача мы бы с воодушевлением приняли возможность перезагрузиться в подобной чудесной поездке. Всем Здоровья!
