Здравствуйте, меня зовут Елена!
Я мама троих особенных солнечных деток: Любочки, Ралиночки и Кариночки. Мы татары и проживаем в республике Татарстан.
Хочу поделиться с вами нашей жизненной историей и надеюсь, что вы не останетесь равнодушными к судьбе моих трёх славных дочерей и поможете нам осуществить мечту!
Мою старшую дочку зовут Люба, ей 17 лет. Она самостоятельно не ходит, не сидит, обращенная речь отсутствует, кушает с посторонней помощью, жевательный рефлекс отсутствует, находится в памперсах. Диагнозы:
Основной: Прогрессирующая окклюзионная гидроцефалия. Сопутствующий: Эпилепсия симптоматическая фокальная, резистентное течение. Центральный тетрапарез, преимущество справа. Задержка психомоторного и речевого развития.
В 2006 году Люба появилась на свет в Зеленодольском родильном доме. Мы с мужем дали дочери такое имя, потому что она родилась как мне тогда казалось, от большой любви. Наша девочка росла и развивалась по возрасту. Через год у Любочки поднялась температура, девочку начало трясти и я вызвала скорую. Моя дочурка находилась целых полтора месяца в реанимации в состоянии комы. Врач не скрывая, так нам и сказал: «Или ребенок умрет, или выживет, либо выживет, но будет с какой-нибудь патологией». Но Боженька дал Любочке вторую жизнь.
Вторая жизнь оказалась совсем нелегкой для нас... Когда Любу выписали из реанимации, она превратилась в совершенно другого ребенка. Она не умела себя обслуживать, перестала говорить, взгляд не был осмысленным. Папа Любы так не смирился с тем, что его ребенок стал "таким". И в конце концов он нас бросил. Но меня поддержали мои родители. Я по-тихоньку начала обучать Любу всем самым простым вещам. Невозможно передать, с каким трудом нам все это давалось. Но я никогда не теряла надежду. Ведь мать - это единственный человек на Земле, для которого нет ничего невозможного!
Вторую операцию на головной мозг срочно Любе пришлось сделать в феврале 2018 года. Врачи нашли гидроцефалию. Чтобы она не разошлась дальше, нас экстренно прооперировали и установили шунт, который каждые 3 месяца нужно проверять по результатам анализа МРТ головы.
В нашей с Любой семье 5 лет назад появились еще две прекрасные девочки. Двойняшки Ралина и Карина…. Судьба распорядилась так, что девочки родились раньше срока, на 31 недели с весом 1600 кг. Пережили реанимацию, одна из девочек находилась на ивл, что сказалось на их раннем появление на этот свет и отставание в физическом развитии. В 11 месяцев моим малышкам поставили диагноз ДЦП. Но я не сдалась и не отказалась от своих долгожданных и Богом подаренных мне моих принцесс. С 11 месяцев моя жизнь с двойняшками превратилась в постоянные курсы реабилитации и лечение. И до сих пор на протяжении 5 лет мы боремся с нашим диагнозом ДЦП.
Мы не останавливаемся на достигнутом, а продолжаем работать усердно дальше. Я из последних сил стараюсь сейчас делать все, чтоб поставить сестер Любы на ноги. Чтобы девочки могли в первый класс пойти здоровыми и крепкими.
Поэтому продолжаем постоянные платные и бесплатные курсы реабилитации в виде массажа, лфк и мн.др. Я естественно не могу работать, алименты, пенсия и по уходу — этого хватает только на бытовые услуги. А на лечение детей в платных реабилитационных центрах средств уже не хватает.
Дети - это моё всё. Но порой руки опускаются и даже не хочется жить, ведь одной бывает сложно и тяжело справляться с тремя солнечными детками. Но мысли о том, что это мой долг, это мои Богом данные мне дети, говорят о том, что я просто обязана сделать их жизнь счастливой, яркой, беззаботной, лёгкой, красивой предают мне уверенности и дают мне силы.
И в Ваш фонд обратилась с целью порадовать моих девочек, подарить им частичку этого мира. Показать какой он красивый и прекрасный. Что в нем много что есть, а не только постоянные курсы реабилитации и больничные стены.
С уважением,
Елена
*Стоимость сбора для семьи из 4 человек включает в себя:
Оформление визы
Авиабилеты на Кипр
Трансфер Ларнака - Пафос
Программа на 14 дней
Расходы на бензин
Питание
Экскурсии
Развлекательный досуг
